A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
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A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級以上技術(shù)職稱
A.醫(yī)院處方點(diǎn)評工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(組)下建立處方點(diǎn)評專家組
D.處方點(diǎn)評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評小組在處方點(diǎn)評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，只需及時(shí)通知藥學(xué)部門
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告
最新試題
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
下列情形屬于違法情形的有（）
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）