單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位對(duì)易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品的管理應(yīng)注意()

A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設(shè)倉(cāng)庫(kù),單獨(dú)存放
D.按特殊藥品管理辦法進(jìn)行管理
E.科主任專門負(fù)責(zé)


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1.單項(xiàng)選擇題在藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的是()

A.貴重藥品
B.自費(fèi)藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品

2.單項(xiàng)選擇題依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》,以下屬于第一類精神藥品的是()

A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達(dá)唑侖

3.單項(xiàng)選擇題《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,麻黃堿單方制劑可供應(yīng)給下列哪個(gè)機(jī)構(gòu)使用()

A.經(jīng)指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個(gè)體診所
E.經(jīng)批準(zhǔn)的超市

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(2006年),藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的核準(zhǔn)應(yīng)由()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.國(guó)家商務(wù)部

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理正確的是()

A.急診處方3日有效,每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
B.門診處方3日有效,普通藥每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
E.普通藥品處方保存1年,特殊管理的藥品處方保存3年

最新試題

張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()

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品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

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藥師不得調(diào)劑的處方有()

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

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藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

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某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題