A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
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A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當標明藥品零售價格
B.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格,為用藥者提供價格合理的藥品
C.醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構應當如實公布其常用藥品的價格
D.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構可以高于或低于政府定價銷售藥品
A.按照假藥予以處罰
B.按照劣藥予以處罰
C.撤銷進口藥品注冊證
D.進行臨床藥學監(jiān)測
E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品通關單》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
E.口岸藥品檢驗所檢驗報告書
A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售
C.銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地
D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材,醫(yī)療機構無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
A.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
C.超過有效期的藥品
D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品
最新試題
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根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()