A.產地
B.生產企業(yè)
C.產品批號
D.藥品批準文號
E.生產日期
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A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類制品
D.計生藥品
E.首次在中國銷售的藥品
A.3年
B.5年
C.6年
D.7年
E.10年
A.設立新藥監(jiān)測期的部門是國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.設立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產權
C.在監(jiān)測期內，不批準其他企業(yè)進口
D.在監(jiān)測期內，不批準其他企業(yè)生產
E.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
A.醫(yī)院藥劑科的藥品調劑行為
B.藥品生產企業(yè)該藥品的銷售行為
C.A醫(yī)生的藥品自用行為
D.B醫(yī)生的藥品處方行為
E.藥品監(jiān)督管理部門的行政決定
A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
E.15年內
最新試題
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）