A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
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你可能感興趣的試題
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應
D.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應當單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
E.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進行廣告宣傳
B.醫(yī)療機構不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
D.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲乙兩類
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計劃生育委員會頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責對藥品質量的監(jiān)督和管理
D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
最新試題
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）