單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥品商品名稱規(guī)定的表述，正確的是（）

A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊(cè)商標(biāo)，不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色


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1.單項(xiàng)選擇題若某藥品有效期是2010年3月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期表述方法正確的是（）

A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011～03
E.有效期至2011/3

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是（）

A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日

3.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，下列所述不屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是（）

A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
E.規(guī)格

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)采取的措施不包括（）

A.向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應(yīng)
D.保留相關(guān)病歷
E.保留相關(guān)檢查、檢驗(yàn)報(bào)告

最新試題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題