A.醫(yī)療用毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.處方藥
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A.硝苯地平
B.舒芬太尼
C.阿法羅定
D.咖啡因
E.苯巴比妥
A.可卡因
B.嗎啡
C.可待因
D.逍遙丸
E.氯胺酮
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳，應(yīng)當(dāng)以國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應(yīng)當(dāng)以省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進行擴大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容
A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
最新試題
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）