單項(xiàng)選擇題托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位申領(lǐng)運(yùn)輸證明的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)當(dāng)()

A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.采用郵政快遞方式交付
C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購(gòu)負(fù)責(zé)人自行提貨
D.由藥劑科采購(gòu)員直接從批發(fā)企業(yè)提貨
E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨

2.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)精神藥品,收到信息的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)()

A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)

4.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要,個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明,可以攜帶()

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

最新試題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()

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某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題