A.公共衛(wèi)生體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應保障體系
E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系
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A.藥店不知道該產品為假名牌,不應承擔責任
B.藥店不是假品牌的生產者,不應承擔責任
C.該產品未經藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗,藥店不應承擔責任
D.王某對該產品有懷疑仍接受了服務,應承擔部分責任
E.藥店違反了保證商品和服務安全的義務,應當承擔責任
A.A省的藥品監(jiān)督管理部門
B.B省的藥品監(jiān)督管理部門
C.A省的工商行政管理部門
D.B省的工商行政管理部門
E.B省的新聞出版管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持醫(yī)療機構處方,在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
E.參保人員持社區(qū)服務機構處方,在零售藥店購藥的行為
A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.法人變更
B.醫(yī)療機構類別變更
C.機構注冊地址變更
D.制劑配制地址變更
E.醫(yī)療機構名稱變更
最新試題
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
經組織調查和評價后,發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
藥師不得調劑的處方有()