A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
C.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個體診所應(yīng)當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目標制定本診所的供應(yīng)目錄
E.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
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A.不得在市場銷售
B.可以在定點零售藥店銷售
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
E.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售
A．超過有效期的
B．變質(zhì)的
C．擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D．不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品
A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學(xué)名稱
D.商品名稱
E.英文名稱
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產(chǎn)要求
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）