A.責(zé)令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
C.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)并銷毀處理
E.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.急診處方
B.兒科處方
C.精神藥品處方
D.醫(yī)療用毒性藥品處方
E.麻醉藥品處方
A.醫(yī)療用毒性藥品處方
B.兒科處方
C.麻醉藥品處方
D.第一類精神藥品處方
E.急診處方
A.處方開具當(dāng)日有效
B.處方開具2日內(nèi)有效
C.需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限
D.有效期最長不得超過3天
E.處方的有效期限由醫(yī)師視患者病情決定
A.藥品的商品名稱
B.藥品的通用名稱
C.新活性化合物的專利藥品名稱
D.藥品的化學(xué)名稱
E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）