A.應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應當對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.明確雙方質(zhì)量責任
B.藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求
E.供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責
A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證
A.經(jīng)營場所和庫房應當與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應
B.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應與辦公區(qū)和生活區(qū)分開
C.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的，應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
D.庫房的規(guī)模及條件應當滿足藥品的合理、安全儲存
E.經(jīng)營疫苗的應當配備一個獨立冷庫
A.藥品批發(fā)企業(yè)負責人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負責人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人
D.藥品零售企業(yè)負責人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員
A.企業(yè)信譽
B.企業(yè)規(guī)模
C.質(zhì)量保證能力
D.質(zhì)量管理能力
E.質(zhì)量信譽
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《中共中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）