A.制劑室負責人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊地址變更
E.配制范圍變更
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A.按有關辦法的規(guī)定予以記錄
B.按有關辦法的規(guī)定填表上報
C.保留病歷至少1年備查
D.保留有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少1年備查
E.收回制劑，并予以銷毀
A.制劑名稱
B.批號、規(guī)格
C.收回部門與原因
D.處理意見及日期
E.數(shù)量
A.領用部門
B.制劑名稱
C.批號、有效期
D.規(guī)格
E.數(shù)量
A.含有未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應原制劑
C.中藥緩釋片劑
D.化學藥復方制劑
E.麻醉藥品
A.醫(yī)療機構購進藥品
B.醫(yī)療機構儲存藥品
C.醫(yī)療機構調配及使用藥品
D.醫(yī)療機構藥品目錄的確定
E.醫(yī)療機構制劑品種的確定
最新試題
根據(jù)《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
經組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
下列情形屬于違法情形的有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）