A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.生產、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的
D.生產、銷售、使用假藥、劣藥，經處理后重犯的
E.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
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你可能感興趣的試題
A.生產、經營具有壟斷性的藥品
B.所有中成藥
C.所有二類精神藥品
D.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
E.所有民族藥
A.中藥飲片應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽
D.中藥飲片標簽應注明品名、產地
E.中藥飲片標簽應注明規(guī)格、用法用量
A.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準
B.藥品生產企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，應經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構配制制劑的標簽和說明書應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
E.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應當經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳
A.醫(yī)療機構因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構之間調劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售
最新試題
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）