A.新藥監(jiān)測期內的國產藥品
B.新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品
C.仿制藥品
D.首次進口5年內的藥品
E.進口滿5年的藥品
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A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經衛(wèi)生部門批準
D.處方銷毀應登記備案
E.特殊管理的藥品處方不能銷毀
A.藥師經處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑,及時告知處方醫(yī)師
C.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當記錄,按照有關規(guī)定報告
D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑
E.藥師在完成處方調劑后,應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章
A.是否有重復給藥現(xiàn)象
B.處方的前記、正文、后記是否清晰、完整
C.劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷
最新試題
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括()
某網站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()
經組織調查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經營質量管理規(guī)范的有()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()