A.苯妥英鈉
B.異煙肼
C.西咪替丁
D.羅紅霉素
E.伊曲康唑
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你可能感興趣的試題
A.藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)
B.藥物制劑的等效性
C.藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)
D.注射劑的配制和滴注速度等
E.藥品在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
A.www.cpA.org.cn
B.www.cochranE.org
C.WWW.cmt.com.cn
D.www.guidelinE.gov
E.www.yaoxuE.net
A.收載雜志的數(shù)量
B.專業(yè)種類
C.出版或更新的頻率
D.提供的信息內(nèi)容是否有參考文獻(xiàn)的支持
E.索引的完備程度
A.卡巴克絡(luò)注射液
B.硫酸亞鐵片
C.甲鈷胺制劑
D.異煙肼片
E.腎上腺素
A.酯類
B.酰胺類
C.烯醇類
D.青霉素
E.頭孢類
最新試題
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
造成退藥的原因包括()
中藥房包括()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。