單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？

A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]


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1.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？

A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用

2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？

A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用

3.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的？

A.民事責(zé)任
B.賠償責(zé)任
C.刑事責(zé)任
D.法律責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題新藥品管理法》第六十一條規(guī)定，非藥品廣告不得涉及？

A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳