A.±線
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A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過增加測定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動均值法
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
用于校正決定性方法,評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
“咨詢服務(wù)”不包括()