A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作,由進行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應和其他實驗室進行交流后,方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析
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你可能感興趣的試題
A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進行多次測定室間質(zhì)評樣本
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart
A.確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B.識別實驗室中的問題并制定相應的補救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應的監(jiān)控
D.增加實驗室用戶的信心
E.識別實驗室間的共同點
A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃
B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評的實驗室檢測室間質(zhì)評標本的結(jié)果
C.靶值的確定
D.采購和接受室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)控品
E.對參加實驗室的不及格結(jié)果進行具體的分析和評價
A.檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失控
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.因為沒有設(shè)置好室間質(zhì)評的警告限、失控限
最新試題
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
Ⅱ級生物安全柜用于()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
比較標本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應直接發(fā)給()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標準品為()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當中不包括()
絕對誤差的計算公式是下列哪一個()