A.檢驗結果位于參考區(qū)間的上限或下限
B.與臨床診斷不符的檢驗結果
C.與以往結果相差過大的檢驗結果
D.與相關試驗結果不符的檢驗結果
E.有爭議的結果
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A.檢驗報告內(nèi)容必須完整,以中文形式出具報告
B.須有檢驗結果能否發(fā)出的標準
C.須有實驗室負責人簽字
D.能在規(guī)定時間內(nèi)發(fā)出報告,保證臨床醫(yī)師能及時獲得檢驗信息
E.原始標本質(zhì)和量如有缺陷應注明
A.深刻理解《檢驗醫(yī)學》的內(nèi)涵
B.學習掌握有關方法學方面的知識和技能
C.學習和掌握檢驗儀器的維護和保養(yǎng)
D.通過查房、會診等途徑積累臨床經(jīng)驗
E.要組織全院醫(yī)護人員學習《檢驗醫(yī)學》相關知識
A.清楚、明確的檢驗標識
B.患者的惟一標識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當日的質(zhì)控結果
E.檢驗項目及結果
A.參與查房、會診、病例討論
B.患者滿意度調(diào)查
C.發(fā)行《檢驗通訊》之類刊物
D.給臨床醫(yī)護人員講課
E.召開與臨床科室座談會
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
最新試題
評價診斷性試驗臨床應用價值兩個最基本的指標是()
在進行標本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應選用下列哪種檢驗方法()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
為防止檢驗報告單填寫的結果發(fā)生過失性錯誤,應采取下列哪種措施防止()
關于利器處理應該()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實驗室應首先對實驗方法進行下列哪項工作()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應分隔成幾個區(qū)域()
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結果的均數(shù)為5.6mmol/L,標準差為0.5mmol/L;第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標準差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中,7.2mmol/L應判斷為()