A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
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A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對(duì)象都不知道如何評(píng)價(jià)效果
A.暴露數(shù)被同時(shí)研究
B.結(jié)果可被同時(shí)研究
C.研究可被更快的完成
D.實(shí)施花費(fèi)少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對(duì)危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中，相對(duì)危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)?。┞?br />
C.病例對(duì)照研究中，可用比值比估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.病例對(duì)照研究中，相對(duì)危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
E.病例對(duì)照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測(cè)量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
E.以上都不是
最新試題
該研究中次要結(jié)局變量是（）
某地區(qū)居民隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，BMI（體重指數(shù)）>25．0的人群患高血壓的危險(xiǎn)性為其他人群的2.8倍（有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義）；而該地病例對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn)，BMI（體重指數(shù)）>25.0的人群患高血壓的OR為1.22（無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義）。進(jìn)一步研究表明此差異的原因是，病人診斷為高血壓后，開始注意飲食、體育鍛煉等。引起上述隊(duì)列研究與病例對(duì)照研究結(jié)果之間差異的偏倚為（）
其相對(duì)危險(xiǎn)度為（）
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）
在一項(xiàng)飲酒與胃癌關(guān)系的研究中，如果對(duì)照組的女性比例顯著比病例組高，則很可能會(huì)產(chǎn)生的偏倚是（）
某研究得出某因素與疾病的聯(lián)系OR=1.1，95%可信區(qū)間為0.7～1.5，這意味著（）
某地有20萬人口，1998年全死因死亡2000人，同年有結(jié)核病患者600人，其中男性400人，女性200人；該年有120人死于結(jié)核病，其中100人為男性。該地1998年粗死亡率為（）
在應(yīng)用該方法時(shí)易發(fā)生的錯(cuò)誤是（）
選擇200名5歲兒童進(jìn)行免疫接種預(yù)防試驗(yàn)，在2年的觀察期間90%的接種者未患所研究的疾病。下列觀點(diǎn)正確的是（）
在一項(xiàng)隊(duì)列研究中，暴露因素的RR值的95%可信區(qū)間為0.1～0.6，那么該研究因素可能是（）