A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品,制定國際標準和控制質(zhì)量
D.藥品質(zhì)量管理
E.決定各種服務(wù)費用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.以監(jiān)管為中心
B.以法規(guī)為依據(jù)
C.以技術(shù)為依托
D.以監(jiān)、幫、促相結(jié)合
E.加大執(zhí)法力度,保證人們用藥安全有效
A.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨
B.全詞不宜過長
C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似
D.屬于同一藥效類別的藥物,力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系
E.可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱
A.蠟紙A大于玻璃紙
B.玻璃紙大于桐油紙
C.桐油紙大于膀胱紙
D.膀胱紙大于硫酸紙
E.硫酸紙大于蠟紙A
A.低共溶混合物
B.復(fù)方散劑
C.共沉淀物
D.氣霧劑
E.固體溶液
A.藥用炭的用量應(yīng)根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定
B.一般為藥液總量的0.1%~0.5%
C.一般為原料總量的0.1%~0.5%
D.應(yīng)選用優(yōu)質(zhì)針用藥用炭
E.使用藥用炭的注射劑其pH應(yīng)控制在偏酸性
最新試題
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
淡黃色處方屬于()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。