A.參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術(shù)工作
B.由單純的保障供應(yīng)型向藥學服務(wù)的綜合型轉(zhuǎn)化
C.制劑、調(diào)劑和配方工作
D.請領(lǐng)、調(diào)配、置存和管理藥品
E.負責臨床醫(yī)囑、病區(qū)領(lǐng)單和處方等的調(diào)配
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A.哺乳期間隨意用藥及減少哺乳
B.哺乳期間隨意用藥及隨意哺乳
C.哺乳期間少量用藥及隨意哺乳
D.哺乳期間大量用藥及隨意哺乳
E.服藥期間暫時不哺乳或少哺乳
A.紅霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.鏈霉素
E.哌拉西林
A.表現(xiàn)為QT間期延長
B.誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)室性心律失常
C.特非那定抑制伊曲康唑的代謝引起藥物積蓄
D.伊曲康唑影響特非那定正常代謝所致
E.二者不宜聯(lián)合應(yīng)用
A.結(jié)合型藥物是運載藥物到達作用部位的方式
B.結(jié)合型藥物是藥物的儲備形式
C.血漿蛋白結(jié)合率低,藥效往往持久
D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有競爭性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合有可逆性
A.腎上腺素和乙酰膽堿
B.甘珀酸和螺內(nèi)酯
C.毛果蕓香堿和新斯的明
D.間羥胺和異丙腎上腺素
E.阿托品和尼可剎米
最新試題
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當至少保存()
血管痙攣性心絞痛首選()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預防性發(fā)作首選()
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標準?()