A.國(guó)際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑
B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用
C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥
D.無(wú)潛在濫用、誤用可能的藥品
E.需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品
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A.實(shí)際灌裝數(shù)
B.原料用量
C.雜質(zhì)量
D.pH值
E.有效成分含量
A.是腺垂體分泌的含有39個(gè)氨基酸的多肽
B.能夠維持腎上腺素正常形態(tài)和功能
C.顯效迅速
D.主要促進(jìn)氫化可的松分泌
E.口服有效,注射亦可
A.乙醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸
D.乙酸乙酯
E.煤酚皂
A.改變腸道菌群
B.改變給藥途徑
C.改變胃腸道pH值
D.影響胃排空速度,改變腸蠕動(dòng)
E.競(jìng)爭(zhēng)相互作用的受體
A.驅(qū)氧
B.制成液體制劑
C.加入抗氧劑
D.加入金屬絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
最新試題
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()