A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時(shí)對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時(shí),則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
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A.口服吸收快而安全
B.代謝物為橘紅色
C.在肝腸循環(huán)
D.藥酶誘導(dǎo)作用
E.可進(jìn)入腦中
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對(duì)抗
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療時(shí)
E.血小板減少性紫癲
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()