A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
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A.包涵體
B.蝕斑
C.空斑
D.極體
E.異染顆粒
A.只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行
B.從宿主細(xì)胞獲得能量
C.病毒蛋白抑制宿主的DNA合成
D.利用宿主細(xì)胞的合成場(chǎng)所合成病毒蛋白質(zhì)
E.保持完整的結(jié)構(gòu)和傳染性
A.正義鏈
B.反義鏈
C.負(fù)鏈
D.雙義鏈
E.編碼區(qū)段互補(bǔ)鏈
A.保持培養(yǎng)器皿的高度清潔
B.調(diào)節(jié)血清濃度
C.調(diào)節(jié)pH值
D.防止污染
E.確定細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī)
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg含量過高
E.A+B
最新試題
下列哪一個(gè)條件最適合于病毒的長(zhǎng)期保存()
過硫酸銨在PAGE制備起的作用是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
瓊脂糖通常用水平裝置在強(qiáng)度和方向恒定的電場(chǎng)下電泳。瓊脂糖凝膠分離DNA片段大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離DNA片段長(zhǎng)度是()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
聚丙烯酰胺電泳分離DNA片段最佳范圍是()
脈沖電泳用于核酸分離,其優(yōu)點(diǎn)是分離大片段核酸,這種電泳的電場(chǎng)為()
大腸桿菌DNA聚合酶IKlenow片段沒有()
芽胞與細(xì)菌有關(guān)的特性是()
膠體金標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括()