A.肝豆狀核變性
B.黑蒙性癡呆
C.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
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A.嬰兒期
B.<10歲
C.>20歲
D.<40歲
E.可在任何年齡發(fā)病
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性硬化
C.重癥肌無力
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性腦積水
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.先天性腦積水
E.肝豆狀核變性
最新試題
Friedrelch型共濟失調(diào)病理主要累及部位是()
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
關于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是()
Bourneville病又稱()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟失調(diào)()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導速度35m/s、該患者可能診斷為()
Strumpell-Lorrain病又稱()