A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
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A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
A.嬰兒期
B.兒童期
C.青春期
D.成年期
E.老年期
A.Southern雜交法
B.免疫印跡雜交法
C.免疫組化ABC法
D.外周血白細(xì)胞PCR分析
E.RFLP
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)根據(jù)有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個(gè)亞型,中國(guó)以那種最常見()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
最新試題
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于()
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()