我國(guó)最常見(jiàn)的遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCA）的亞型為（）
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
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A.常見(jiàn)癲兒發(fā)作
B.多數(shù)患者有智能減退
C.典型病例見(jiàn)到咖啡牛奶樣斑
D.典型病例可見(jiàn)到一側(cè)血管斑痣
E.其特征是口鼻三角區(qū)皮脂腺瘤
A.MELAS
B.MERFF
C.CPEO
D.CADASIL
E.KSS
A.癡呆
B.不自主運(yùn)動(dòng)
C.K-F環(huán)
D.弓形足
E.抽搐
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.5歲以后
D.10歲以后
E.出生后即有
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤
D.顱咽管瘤
E.腦面血管瘤病
最新試題
腦面血管瘤的面部扁平血管痣，其出現(xiàn)的時(shí)間為（）
Strumpell-Lorrain病又稱(chēng)（）
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是（）
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括（）
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括（）
男患，30歲，自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地，12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無(wú)力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類(lèi)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì)，肌電圖提示感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢，心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常，考慮哪種病可能性大（）
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括（）
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)（）