A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進(jìn)展慢,一般可以達(dá)25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高
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A.血清肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學(xué)檢查
D.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.包涵體肌炎
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病及線粒體腦肌病
D.肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎、皮肌炎
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎,如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎,尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.皮質(zhì)類固醇是治療炎癥性肌病的首選
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.發(fā)病從嬰兒期或兒童期開始,逐漸加重,在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大,表現(xiàn)為握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可以見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可以出現(xiàn)肌球
E.不伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮
最新試題
本病首先考慮為()
[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時(shí)最適宜的緊急處理為()
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
此例病人可明確診斷最簡(jiǎn)便的手段()
本病的臨床特征是()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
經(jīng)治療3d后病情加重。體檢:呼吸急促無力,面色紫紺。肌肉注射騰喜龍后癥狀減輕。此時(shí)為()
提問:尚需進(jìn)行哪些檢查()
推測(cè)可能與患者輔助檢查結(jié)果相符合的是()
若該病人經(jīng)積極治療后呼吸急促、口唇紫紺已消失,一般情況平穩(wěn)。試問進(jìn)一步的病因治療可給予()