單項(xiàng)選擇題絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
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1.單項(xiàng)選擇題cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
A.rDNA
B.DNA
C.載體(噬菌體或質(zhì)粒)
D.RNA
E.dDNA
2.單項(xiàng)選擇題將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)
3.單項(xiàng)選擇題純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
4.單項(xiàng)選擇題不同的基因組DNA的提取方法有所不同;不同種類(lèi)或同一種類(lèi)的不同組織因其細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含的成分不同,分離方法也有差異。組織中的多糖和酶類(lèi)物質(zhì)對(duì)隨后的酶切、PCR反應(yīng)等()不同的基因組DNA的提取方法有所不同;不同種類(lèi)或同一種類(lèi)的不同組織因其細(xì)胞結(jié)構(gòu)及所含的成分不同,分離方法也有差異。組織中的多糖和酶類(lèi)物質(zhì)對(duì)隨后的酶切、PCR反應(yīng)等有()
A.較強(qiáng)的促進(jìn)作用
B.較強(qiáng)的抑制作用
C.較強(qiáng)的干擾作用
D.較強(qiáng)的破壞作用
E.較強(qiáng)的復(fù)制作用
5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
A.40kb
B.50kb
C.60kb
D.70kb
E.90kb
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沙門(mén)菌檢驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是()
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