A.對照人群(或一般人群)的估計結(jié)局發(fā)生率
B.統(tǒng)計學(xué)要求的顯著性水平
C.把握度
D.暴露人群的估計結(jié)局發(fā)生率
E.信息偏倚的大小
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A.內(nèi)對照
B.外對照
C.總?cè)丝趯φ?br />
D.特殊暴露人群
E.多重對照
A.應(yīng)有足夠數(shù)量的完整可靠的過去某段時間內(nèi)研究對象的暴露資料
B.觀察方向是從“果”到“因”
C.觀察方向是從“因”到“果”
D.應(yīng)有完整可靠的過去某段時間內(nèi)研究對象的結(jié)局資料
E.多用于具有特殊暴露的職業(yè)人群的職業(yè)病研究
A.相對危險度
B.歸因危險度
C.歸因危險度百分比
D.人群歸因危險度百分比
E.人群病因分值
A.相對危險度
B.該病的累積發(fā)病率
C.該病的發(fā)病密度
D.人群歸因危險度
E.歸因危險度
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.PAR%
最新試題
外源性醫(yī)院感染包括()。
下列哪幾種情況不應(yīng)判斷為醫(yī)院感染()。
8月1日至14日,軍團(tuán)病的累計發(fā)病率是(以8月1日凌晨零點(diǎn)零1分時船上人口作為危險人群)()。
該試驗(yàn)的特異度是()。
該試驗(yàn)的靈敏度為()。
我國規(guī)定的國際監(jiān)測傳染病包括()。
內(nèi)源性感染的微生物可來自()。
醫(yī)院感染發(fā)生的危險因素有()。
進(jìn)行meta分析時,如果納入標(biāo)準(zhǔn)制定過嚴(yán),將會()。
國際上常用的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法包括()。