A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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你可能感興趣的試題
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽性球菌,初步病原學(xué)診斷是()。
該例患者外周血紅細(xì)胞形態(tài)最有可能是下列哪項()。
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細(xì)胞學(xué)檢查原始加幼稚細(xì)胞占90%,胞質(zhì)內(nèi)有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()。
如果該患者酸化溶血試驗陽性,蔗糖溶血試驗陽性,則診斷為()。
貧血的形態(tài)學(xué)分類是()。
為明確病原診斷,應(yīng)進(jìn)行的檢查項目中不包括下列哪項試驗()。
最可能的病因是()。
如查出紅斑狼瘡細(xì)胞和抗核抗體。對該病例的診斷有何改變()。
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()。
為明確診斷,首選檢查項目是()。