A.腎上腺轉(zhuǎn)移
B.肝轉(zhuǎn)移
C.肺轉(zhuǎn)移
D.腦轉(zhuǎn)移
E.骨轉(zhuǎn)移
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A.雙側(cè)腫瘤可在放療和化療的基礎(chǔ)上，行雙側(cè)腫瘤剜除術(shù)或切除腫瘤一側(cè)較大的病腎
B.累及范圍廣、鄰近器官受累而不能切除時(shí)，可行姑息性腎動(dòng)脈栓塞，輔以放療和化療
C.瘤體過(guò)大者可在術(shù)前先行放射治療，待瘤體縮小后再行根治性腎切除術(shù)
D.化療應(yīng)常規(guī)應(yīng)用，可選用阿霉素、長(zhǎng)春新堿、放線菌素D等
E.以上都是
A.發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位，主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)，多見于2～4歲
B.腫瘤起源于腎上皮組織
C.腹部腫塊最常見，典型的呈"羅漢肚"，腫塊質(zhì)硬，表面可有結(jié)節(jié)，無(wú)明顯壓痛
D.嬰幼兒腹部發(fā)現(xiàn)進(jìn)行性增大的包塊，首先要考慮本病的可能性
E.主要采取手術(shù)治療、放化療和自體細(xì)胞免疫療法
A.WAGR綜合征，表現(xiàn)為Wilms瘤、無(wú)虹膜、生殖泌尿道畸形和智力遲鈍?；颊叱０l(fā)生染色體11p13的缺失
B.Denys-Drash綜合征，特點(diǎn)為性腺不發(fā)育、腎臟病變并導(dǎo)致腎衰竭為特點(diǎn)。遺傳學(xué)異常主要是WT-1基因的突變
C.Beckwith-Wiedemann綜合征，特征為器官發(fā)育小，不容易發(fā)生Wilms瘤和軟組織肉瘤，無(wú)染色體11p15的缺失
D.WAGR綜合征和Denys-Drash綜合征與Wilms瘤的發(fā)生有密切關(guān)系，兩者均與位于11p13的抑癌基因WT-1的缺失或突變有關(guān)
E.Beckwith-Wiedemann綜合征具有11p15的缺失，許多散發(fā)性腎母細(xì)胞瘤也具有11p15的雜合性缺失，而11p13位點(diǎn)未被累及
A.腎盂癌約占尿路上皮腫瘤的5%，輸尿管癌罕見，兩者90%以上為移行上皮癌
B.腎盂、輸尿管壁薄，血運(yùn)豐富，易浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移，較早淋巴轉(zhuǎn)移
C.肉眼血尿最常見，多數(shù)無(wú)陽(yáng)性體征
D.常用放射性核素掃描了解有無(wú)骨轉(zhuǎn)移
E.腎、輸尿管全程包括輸尿管口周圍的膀胱袖口狀切除術(shù)，是最經(jīng)典的手術(shù)方法
A.CT
B.B超
C.MRI
D.骨骼X線檢查
E.PET
最新試題
該患者首先采用合理的治療方法是（）。
該患者結(jié)石成分最可能的是（）。
3天來(lái)患者出現(xiàn)尿頻，伴有膀胱區(qū)酸脹不適，其原因?yàn)椋ǎ?/p>
哪一個(gè)是最可能的診斷？（）
該患者行下列哪一項(xiàng)檢查對(duì)明確腎臟疾病的診斷最有價(jià)值。（）
為改善和控制該患者的高血壓，積極行手術(shù)前準(zhǔn)備，下列首選的口服藥物是（）。
應(yīng)采取什么治療？（）提示：CT提示盆腔有一實(shí)質(zhì)性占位，約3cm大小。
該患者擬定手術(shù)治療，目前多數(shù)專家認(rèn)為下列哪一種手術(shù)是治療該病的金標(biāo)準(zhǔn)。（）
應(yīng)考慮哪些診斷？（）。提示：尿液分析結(jié)果正常。尿培養(yǎng)結(jié)果陰性。血電解質(zhì)和肌酐正常。B超：左腎、左輸尿管、膀胱未見異常；未見右腎。IVU：左腎顯影良好，左腎、左輸尿管未見擴(kuò)張；膀胱輪廓光滑，形態(tài)大小正常；右腎、右輸尿管未見顯影。MRI：腰骶髓未見異常。膀胱尿道鏡檢未見異常。
為進(jìn)一步明確診斷，下列哪項(xiàng)檢查意義不大。（）