A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
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A．變異系數(shù)(cv)
B．方差(S)
C．相關(guān)系數(shù)(r)
D．標(biāo)準(zhǔn)差(SD)
E．極差（R）
A．正偏態(tài)分布
B．負(fù)偏態(tài)分布
C．正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D．泊松分布
E．以上均不正確
A．不滿意的EQA成績(jī)
B．滿意的EQA成績(jī)
C．成功的EQA成績(jī)
D．不成功的EQA成績(jī)
E．及格
A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃
A．醫(yī)療安全性
B．醫(yī)學(xué)倫理
C．醫(yī)學(xué)研究
D．受理檢驗(yàn)申請(qǐng)
E．醫(yī)療咨詢
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在X±3SD中（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為（）