A.封面和標(biāo)題頁(yè)
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對(duì)象
D.正文
E.各種附錄
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A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲(chǔ)條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
A.可控制采血量
B.減少采血過(guò)程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便，減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑，亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
最新試題
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說(shuō)法正確的是（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）