A.15%～20%的SCLE患者可能轉變?yōu)镾LE
B.抗Ro/SSA抗體和抗La/SSB抗體是標志性抗體
C.皮損愈后常留有瘢痕
D.部分患者HLA-DR3（＋）
E.抗ds-DNA抗體（＋）是SCLE轉變?yōu)镾LE的危險因素-
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A.基底細胞液化變形
B.表皮角質形成細胞壞死
C.表皮下水皰形成
D.直接免疫熒光和間接免疫熒光可見線狀沉積的IgG和C3
E.真皮血管周圍有淋巴細胞和嗜酸粒細胞浸潤
A.薄膜現(xiàn)象
B.點狀出血現(xiàn)象（Auspitz征）
C.Wickham紋
D.同形反應
E.蠟滴現(xiàn)象
A.角化過度
B.角化不全
C.顆粒層增厚
D.基底細胞液化變性
E.真皮炎癥細胞呈帶狀浸潤
A.創(chuàng)傷性刺激性皮炎
B.盤狀濕疹
C.接觸性皮炎
D.鎳系統(tǒng)性接觸性皮炎
E.自體敏感性皮炎
A.組織病理學改變類似玫瑰痤瘡
B.又稱肉芽腫性口周皮炎
C.瘙癢明顯
D.治療使用腎上腺糖皮質激素
E.發(fā)病機制與皮膚屏障無關
最新試題
最可能的診斷是（）。
針對本病，最有診斷價值的損害是（提示經過仔細查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。
診斷應考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。
其組織病理學可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網狀或花紋狀外觀。）（）。
可能的診斷是（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。
診斷考慮的疾病是（提示皮損似撒的胡椒粉樣，逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。）（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結節(jié)活檢：小動脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細胞浸潤，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經有輕度受累。）（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結石，腹腔積液。）（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學：有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象；復查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。