A.常表現(xiàn)為頭皮油膩性肥厚痂皮
B.關(guān)節(jié)伸側(cè)棘刺樣毛囊丘疹
C.皮損內(nèi)見正常皮膚形成的“小島”
D.可引起紅皮病
E.常伴有掌跖角化過度
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A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.冬重夏輕
C.具有特征性的角化不良細(xì)胞，形成圓體和谷粒
D.本病可伴發(fā)神經(jīng)、精神性疾患
E.皮脂溢出部位好發(fā)
A.是一種罕見的性聯(lián)遺傳疾病
B.特征表現(xiàn)為光敏感、雀斑和皮膚癌
C.目前已發(fā)現(xiàn)至少8個(gè)互補(bǔ)組參與DNA剪切修復(fù)
D.可有畏光性結(jié)膜炎、角膜潰瘍、瘢痕形成
E.皮損好發(fā)于暴露部位
A.前額斑塊
B.鯊革斑
C.面部血管纖維瘤
D.色素減退斑
E.色素沉著斑
A.全身彌漫分布厚而大的黃棕色四方鱗屑，邊緣翹起
B.有瞼外翻或唇外翻，為特征性表現(xiàn)
C.出生時(shí)即發(fā)病
D.有松弛性大皰
E.多為常染色體隱性遺傳
A.近期不斷出現(xiàn)新發(fā)白斑
B.存在三色白癜風(fēng)
C.色素脫失無進(jìn)一步擴(kuò)大
D.近期白斑處毛發(fā)變白
E.有同形反應(yīng)
最新試題
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。
可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質(zhì)（++），并見顆粒管型。）（）。
為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
診斷應(yīng)考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
該患者最可能的診斷是（）。
針對(duì)本病，最有診斷價(jià)值的損害是（提示經(jīng)過仔細(xì)查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。