A.為一種罕見遺傳性疾病
B.由不規(guī)則的顯性基因引起
C.其特征為反復(fù)發(fā)生群集的水皰和大皰
D.主要位于頸部、腋窩和腹股溝等處
E.尼氏征（－）
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A.多見于成年人
B.基本損害為緊張性水皰
C.不累及黏膜
D.水皰位于表皮下
E.真皮乳頭形成微膿腫
A.尋常型天皰瘡
B.大皰型類天皰瘡
C.獲得性大皰性表皮松解癥
D.良性家族性天皰瘡
E.暫時(shí)性棘層松解性皮病
A.組織病理學(xué)
B.直接免疫熒光
C.間接免疫熒光
D.鹽裂皮膚間接免疫熒光
E.皰液細(xì)菌＋真菌培養(yǎng)
A.系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素
B.外用潤膚劑
C.口服抗組胺藥物
D.口服華法林
E.口服維生素C及維生素E
A.濕疹
B.色素性紫癜性皮病
C.皮膚淀粉樣變性
D.瘙癢癥
E.郁積性皮炎
最新試題
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。
最可能的診斷是（）。
可能的診斷是（）。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
本病可見于（提示此類患者大多健康，但也可伴有其他發(fā)育方面的異常，需詳細(xì)詢問病史或查體。）（）。
本病例的發(fā)病因素不包括（）。
該患者最可能的診斷是（）。
最適合該患者的治療手段是（提示患者家庭經(jīng)濟(jì)條件好，要求治療安全性高，療效好且不留瘢痕。）（）。
針對(duì)本病，最有診斷價(jià)值的損害是（提示經(jīng)過仔細(xì)查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。