單項(xiàng)選擇題藥物通過(guò)角膜進(jìn)入眼內(nèi)的難易程度取決于下列哪個(gè)因素()

A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進(jìn)入血液時(shí)在角膜緣處的損失率
E.以上全項(xiàng)


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1.多項(xiàng)選擇題基因治療時(shí),理想載體應(yīng)具有下列特點(diǎn)()

A.靶向特異性
B.高度穩(wěn)定性
C.無(wú)毒性
D.結(jié)構(gòu)復(fù)雜性
E.有利于基因高效轉(zhuǎn)移和長(zhǎng)期表達(dá)

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)角膜藥理學(xué)特性,以下哪種說(shuō)法正確的是哪個(gè)()

A.脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜上皮細(xì)胞層
B.脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜基質(zhì)層
C.水溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜內(nèi)皮細(xì)胞層
D.角膜基質(zhì)層脂質(zhì)含量比上皮和內(nèi)皮細(xì)胞層約大100倍
E.水溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜上皮細(xì)胞層

3.單項(xiàng)選擇題持續(xù)作用長(zhǎng)達(dá)6~8小時(shí)的麻醉劑是()

A.丁卡因
B.利多卡因
C.布比卡因
D.奧布卡因
E.普魯卡因

4.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不屬于基因治療時(shí)的載體()

A.腺相關(guān)病毒
B.淋巴細(xì)胞
C.脂質(zhì)體
D.陽(yáng)離子聚合物
E.單純皰疹病毒

5.單項(xiàng)選擇題為使滴眼劑對(duì)角膜的通透性增強(qiáng),可對(duì)滴眼劑()

A.改變pH值
B.加表面活性劑
C.加賦形劑
D.采用低分子藥物
E.所有以上措施

6.單項(xiàng)選擇題藥物通過(guò)角膜進(jìn)入眼內(nèi)的難易程度取決于下列因素()

A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進(jìn)入血液時(shí)在角膜緣處的損失率
E.以上全項(xiàng)

7.單項(xiàng)選擇題全身給藥后,藥物對(duì)眼內(nèi)的通透性不受下列哪個(gè)因素的影響()

A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性

8.單項(xiàng)選擇題以下哪種說(shuō)法正確()

A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒(méi)有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí),藥物在角膜的通透性也隨之增加;當(dāng)超過(guò)一定范圍時(shí),雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低

9.多項(xiàng)選擇題下列眼藥水中,能抗病毒的藥物是()

A.無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷
B.利巴韋林
C.皰疹凈
D.氧氟沙星
E.磺胺醋酰鈉

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于大劑量使用氯喹引起的眼部損害,下列說(shuō)法不正確的是()

A.會(huì)引起角膜和視網(wǎng)膜損害
B.角膜損害表現(xiàn)為角膜內(nèi)皮和實(shí)質(zhì)層有灰色小點(diǎn)狀沉著形成的混濁點(diǎn)
C.可出現(xiàn)中心視力下降,并有中心暗點(diǎn)
D.視網(wǎng)膜病變?yōu)椴豢赡嫘圆∽?
E.黃斑區(qū)出現(xiàn)色素沉著斑,斑周為脫色素區(qū),其外再圍以環(huán)行色素沉積形成“靶心”狀改變