A.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差
B.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
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A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.寫(xiě)你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件)
B.做你所寫(xiě)的(寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開(kāi)
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
最新試題
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
用萬(wàn)分之一的天平稱(chēng)量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()