A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術(shù)文件、標準的編寫
你可能感興趣的試題
A.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對，對實驗室的校準或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對，對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實驗室的校準工作進行判定
A.儀器或設(shè)備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
最新試題
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是（）
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系，下列論述最正確的是（）
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
實驗室認可的意義，普遍認為不包括（）
實驗室管理者最主要的能力是（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的（）
臨床實驗室在制訂計劃時，管理者應(yīng)首先確立（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）