A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
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A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無(wú)關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.95.00％
B.68.27％
C.95.45％
D.98.00％
E.99.00％
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S：一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)x+1s或x－1s，再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)x+1s或x－1s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
B.12s：一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x±2s，如違背此規(guī)則，提示失控
C.R4s：同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x－2s，表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s：兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)x+2s或x－2s，為違背此規(guī)則，表示存在隨機(jī)誤差
E.10x：十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
最新試題
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見(jiàn)，術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
質(zhì)量保證的要素中，通常不包括（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明該方法（）
支持安樂(lè)死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是（）