A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
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A.偏倚
B.極差
C.變異系數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.方差
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會
最新試題
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()