A.啟動(dòng)子
B.抗性基因
C.克隆位點(diǎn)
D.核糖體結(jié)合位點(diǎn)
E.復(fù)制起始位點(diǎn)
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A.DNA聚合酶Ⅰ
B.Klenow片段
C.反轉(zhuǎn)錄酶
D.堿性磷酸酶
E.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
A.從基因組文庫(kù)中獲得
B.從cDNA文庫(kù)中獲得
C.PCR擴(kuò)增
D.人工合成
E.細(xì)胞DNA
A.5ˊ→3ˊ聚合酶活性
B.3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性
C.5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性
D.去除DNA5ˊ端的磷酸根
E.去除RNA5ˊ端的磷酸根
A.轉(zhuǎn)化
B.轉(zhuǎn)染
C.感染
D.侵入
E.誘導(dǎo)
A.融合蛋白較穩(wěn)定,不易被細(xì)菌蛋白酶水解
B.如果大腸桿菌的結(jié)構(gòu)基因是一段信號(hào)肽,可產(chǎn)生分泌型產(chǎn)物
C.可利用針對(duì)原核部分的單抗進(jìn)行親和層析,便于純化
D.原核蛋白部分可用蛋白酶切掉,釋放出天然的真核蛋白質(zhì)
E.目的蛋白溶解性好
最新試題
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō),組蛋白乙?;ǎ?/p>
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱(chēng)為:()。
原位雜交所用的探針可以是:()。
關(guān)于表皮生長(zhǎng)因子受體的敘述,正確的是()
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。