A.原核生物無定型的細(xì)胞核，真核生物則有
B.原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的DNA是線狀
C.原核生物的基因遺傳轉(zhuǎn)錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的
D.原核生物沒有細(xì)胞骨架，真核生物則有
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A.核質(zhì)
B.擬核
C.核液
D.核孔
最新試題
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
動物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。（）
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
胚胎發(fā)育早期形成的三個胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時間是不同的，其中G1期持續(xù)時間的差異最大。（）
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？