A.酶切
B.變性
C.退火
D.延伸
E.連接
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A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.梯度定量PCR儀
C.原位定量PCR儀
D.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
E.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
A.Klenow
B.HindⅢ
C.TaqDNA聚合酶
D.RNase
E.DNase
A.水浴式PCR儀
B.梯度PCR儀
C.原位PCR儀
D.變溫金屬塊式PCR儀
E.變溫氣流式PCR儀
A.80%N2、5%CO2和15%H2
B.80%N2、15%CO2和5%H2
C.80%N2、10%CO2和10%H2
D.85%N2、5%CO2和10%H2
E.85%N2、10%CO2和5%H2
A.①氣體排空→②凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣壓平衡
B.①氣體排空→②N2凈化→③氣壓平衡
C.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣壓平衡
D.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣體排空→⑤氣壓平衡
E.①氣體排空→②N2凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣體排空→⑥氣壓平衡
最新試題
PCR基因擴(kuò)增儀的溫度控制主要是指()
二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)CO2濃度范圍為()
電熱恒溫培養(yǎng)箱適用于()
熒光定量PCR儀的熒光強(qiáng)度減弱或不穩(wěn)定,可能的原因有()
體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類(貼附型或懸浮型)是根據(jù)()
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按變溫方式不同,PCR基因擴(kuò)增儀可分為()
以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值,哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多()
定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序一般為()
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