A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強(qiáng)
B.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱
C.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱
D.抑制腺體分泌的作用較弱
E.對(duì)心血管的作用較強(qiáng)
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A.阿曲庫銨
B.潘庫溴銨
C.琥珀膽堿
D.米庫氯銨
E.異氟烷
A.維庫溴銨
B.阿曲庫銨
C.哌庫溴銨
D.琥珀膽堿
E.羅庫溴銨
A.起效迅速
B.很少經(jīng)過肝代謝
C.少量經(jīng)腎清除
D.代謝產(chǎn)物無活性
E.作用時(shí)間與琥珀膽堿相似
A.支氣管痙攣患者
B.肝功能受損的患者
C.腎功能受損的患者
D.兒童患者
E.老年患者
A.阿曲庫銨通過霍夫曼降解
B.琥珀膽堿通過假性膽堿酯酶水解
C.維庫溴銨部分經(jīng)腎排泄
D.阿曲庫銨的代謝產(chǎn)物存在神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.潘庫溴銨可引起高血壓和心動(dòng)過速
最新試題
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。