A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
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你可能感興趣的試題
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。