A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
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A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結合率高的藥物排泄快
B.結合型藥物暫時失去活性
C.結合后藥效增強
D.結合后不利于藥物吸收
E.結合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關效應
B.具有首關效應的藥物用量應減小
C.首關效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關效應
最新試題
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內壓,禁用于葉琳癥。
藥物通過細胞膜轉運的特點正確的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的不良反應有哪些?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。